स्वीडन -
स्वीडिश -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buspiron ebb 10 mg tablett
ebb medical ab - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
यूरोपीय संघ -
स्वीडिश -
EMA (European Medicines Agency)
xiapex
swedish orphan biovitrum ab - kollagenas clostridium histolyticum - dupuytren kontrakt - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. behandling av vuxna män med peyronies sjukdom med en påtaglig plack och krökning deformitet av minst 30 grader i början av terapi.
यूरोपीय संघ -
स्वीडिश -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).
स्वीडन -
स्वीडिश -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ceretec 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
ge healthcare as - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)exametazim
स्वीडन -
स्वीडिश -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ceretec stabilised 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
ge healthcare as - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)exametazim
स्वीडन -
स्वीडिश -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
myoview 230 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel
ge healthcare as - tetrofosmin - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 230 mikrogram - tetrofosmin 0,23 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)tetrofosmin